AllView PAGE Buffer (500 mL) 貨號：FNK-DS520-500ML

尺寸:500毫升(20倍儲備溶液)
存儲:存儲室溫下(避光)

AllView PAGE緩沖液是一種新型的SDS-PAGE電泳運行緩沖液。這種緩沖液有一個顯著的特點，使我們能夠在堿性Laemmli凝膠(Tris-HCl)中分離各種分子量的蛋白質，類似于使用“梯度凝膠"。對于分離凝膠，推薦的丙烯酰胺濃度為6%,對于堆積凝膠，推薦的濃度為3%,以分離約10 kDa至250 kDa的整個范圍。電泳后，聚丙烯酰胺凝膠可直接用于CBB染色、銀染或蛋白質印跡。
特征

• 節省成本和時間:不需要梯度凝膠！

• 微型凝膠電泳僅需13分鐘即可完成。

• 適用于進一步的分析:CBB染色，蛋白質印跡等...

草案

1. 用超純水將AllView頁面緩沖液稀釋20倍。(例如，向475毫升超純水中加入25毫升AllView頁面緩沖液。)

2. 將凝膠置于電泳室中。

3. 用1 × AllView頁面緩沖區填充腔室。

4. 加載您的樣品和分子量標記。

5. 開始電泳。

筆記

• AllView PAGE Buffer適用于Laemmli凝膠(見下文“推薦用法")。

• 如果使用預制凝膠，最佳丙烯酰胺濃度可能不同。

• AllView頁面緩沖區不可重復使用。

• AllView頁面緩沖區為20 ×庫存溶液。使用前請稀釋至1倍溶液。

• 如果觀察到SDS沉淀，使用前將其全溶解在水浴中(約37°C)。

• 最佳電泳時間取決于丙烯酰胺濃度、凝膠大小和電壓。

因此，建議使用預染色的分子量標記(如dyna Marker Protein multicology Stable II，代碼#DM660)來監控電泳。
推薦用法對于分離凝膠，推薦的丙烯酰胺濃度為6%,對于堆積凝膠，推薦的濃度為3%,以分離約10 kDa至250 kDa的整個范圍。特別是如果需要分離低分子量蛋白質(10 kDa~30 kDa ),建議使用10%的分離凝膠。
 1.凝膠制備(萊姆利方法) 

表1。 聚丙烯酰胺分離和堆積凝膠的配方(2個微型凝膠)

* 動態標記蛋白多色穩定II，#DM660

2.電泳圖像
使用AllView PAGE緩沖液的蛋白質遷移率不同于Laemmli電泳運行
緩沖液(Tris-甘氨酸-SDS)。通過使用AllView PAGE緩沖液和Laemmli凝膠(Tris-HCl ),寬
可以像梯度凝膠一樣分離不同大小的蛋白質。

使用AllView PAGE緩沖液的蛋白質遷移率不同于Laemmli電泳運行緩沖液(Tris-甘氨酸-SDS)。通過使用AllView PAGE緩沖液和Laemmli凝膠(Tris-HCl)，可以像梯度凝膠一樣分離各種大小的蛋白質。
* 動態標記蛋白多色穩定II，#DM660

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AllView PAGE Buffer (500 mL) 貨號：FNK-DS520-500ML